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产品描述
基于二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的芳香族聚异氰酸酯预聚物A 作为制备潮气固化单组分涂料和粘合剂的基料B 作为羟基共反应物的固化剂
应用
Desmodur® E 23适于制备潮气固化单组分涂料，使用合适的稀释剂稀释后可作为多孔性底材用底漆和封闭底漆，保护底材免受湿气、油、汽油以及其他化学物质侵蚀。该产品还可作为制备合成树脂砂浆用的树脂。基于Desmodur® E 23的防腐蚀性涂料性能优越，广泛应用于民用建筑和水利工程的钢结构材料。当与适当的Desmophen®多羟基化合物混合使用时，本产品可制备坚韧耐磨的涂料与封闭底漆。Desmodur® E 23还适用于制备无溶剂型潮气固化单组分粘合剂，或与Baycoll®混合制备双组分粘合剂。这两种粘合剂可用于粘合多种材料，如木材、金属和塑料。
供应形式
无溶剂型液体
规格
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| NCO含量 | 15,4 ± 0,4 | % | DIN EN ISO 11 909 | |
| 粘度，23°C | 1800 ± 250 | mPa*s | DIN EN ISO 3219/A.3 |
典型值
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 当量 | 266 - 280 | |||
| 闪点 | > 193 | °C | DIN EN ISO 2719/A | |
| 密度，20°C | 约 1,13 | g/cm3 | DIN EN ISO 2118 |
溶解性/稀释性
通常，Desmodur® E 23与醋酸乙酯、醋酸丁酯，丙二醇甲醚醋酸酯，二甲苯、Shellsol® A以及Solvesso® 100相容性好。但必须测试其稀释溶液的储存稳定性。低固体含量溶液长期储存，可能造成浑浊与沉淀。应使用氨酯级溶剂（水含量低于0.05%），在溶剂中不应含有反应性基团。
兼容性
通 常， Desmodur® E 23可与Desmophen®/Baycoll®多羟基化合物以及其他Desmodur®产品和增韧剂相容。
存储
- 储存于科思创原装密封容器中。-推荐储存温度：0-25℃- 避免潮气，热与外来物质。一般信息：该产品对潮气敏感，应储存于原装密闭容器内。高温储存会导致粘度增大且NCO 含量降低。
储存时间
科思创声明，在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下，该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值（根据情况适用）。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是，科思创建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试，以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺，也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
医用级别
由 Covestro 提供的所有医疗应用产品/Baymedix® 产品均根据包含详细产品规格的合同供应，因此在使用医疗应用/Baymedix® 产品（包括但不限于生产医疗设备或医药产品）之前，必须签订单独的书面供应合同。
如需了解更多信息，请参阅《Covestro 产品在医疗应用中的使用指南》：
样品
Covestro 提供的任何样品仅供测试之用，不得用于商业用途。
典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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