在使用本产品之前，必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式，如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息，请联系您的 Covestro 代表。
产品描述
基于六亚甲基二异氰酸酯（HDI）的亲水性脂肪族聚异氰酸酯,作为优质水性双组分聚氨酯体系的固化剂组分及作为改善水性 涂料和胶粘剂性能的添加剂。 关于它的组分，请参照美国 FDA大纲“Title 21 CFR”中的175.105“胶粘剂”部分。
应用
由于Bayhydur® ultra 3100具有亲水性，故易在水性介质中乳化。该 产品主要作为水性含羟基多元醇基料（Bayhydrol®）的交联剂。 还可将Bayhydur® ultra 3100加入传统无羟基的分散体中，以改善其 特性。
规格
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| NCO含量 | 17,4 ± 0,5 | % | M105-ISO 11909 | |
| 粘度 | 23°C | 2800 ± 800 | mPa*s | M014-ISO 3219/A.3 |
| 色值(Hazen) | ≤ 60 | M017-EN 1557 | ||
| 游离HDI单体 | < 0,1 | % | M106-ISO 10283 |
典型值
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 粘度 | 25°c | 约 2500 | mPa*s | M014-ISO 3219/A.3 |
| 当量 | 约 241 | |||
| 密度 | 20°C | 约 1,16 | g/ml | DIN 53217 |
| 闪点 | > 250 | °C | DIN EN 22 719 |
溶解性/稀释性
Bayhydur® ultra 3100可使用酯类、醚酯类、二甲苯和溶剂石脑油100进行稀释。通常与上述溶剂相容性好，但仍须检测制备溶液的稳定性。应使用聚氨酯级溶剂（水含量低于0.05 %，且溶剂中不能包含活性基团如羟基或氨基）。
存储
-储存于科思创原装密封容器中。 -推荐储存温度：0-30℃。 -避免潮气、热和外来物质。 一般信息：亲水性异氰酸酯对潮气非常敏感，与水生成二氧化碳和不溶的脲。必须时刻保持容器密封良好。必须避免任何形式的水分（潮气，溶剂和含潮气物）进入，因为与水反应产生的二氧化碳会导致容器压力上升，产生危险。高温储存会导致颜色和粘度上 升。
储存时间
科思创声明，在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下，该产品在运输单证上说明的运输之日起9个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值（根据情况适用）。如产品超过上述9个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是，科思创建议对自运输日起超过9个月的产品在使用前进行测试，以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过9个月的产品不做任何承诺，也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
Covestro 提供的任何样品仅供测试之用，不得用于商业用途"。
典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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