在使用本产品之前，必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式，如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息，请联系您的 Covestro 代表。
产品描述
UV固化型聚氨酯丙烯酸酯分散体。
高性能UV固化聚氨酯分散体，可作为混合伙伴或助推剂与丙烯酸分散体或其他UV固化分散体配合使用，以提高化学品耐受性、硬度、抗粘连性和耐刮擦性。无物理干燥。具有快速释水性和高反应活性。
应用
Bayhydrol® UV 2901用于水性UV固化涂料的配方，特别适用于木材/木质材料的涂装。由于其高固含量和良好的相容性，该产品非常适合作为混合伙伴来提升终端产品的性能。按固体树脂计算，添加0.5-2.5%（重量比）的光引发剂已被证实适合引发固化反应。可以使用分散机直接在产品中分散消光剂和添加剂。涂料通常应使用水性颜料浆进行调色。水分蒸发后，涂料可在80 W/cm汞灯下以最高10米/分钟的传送带速度进行固化。镓掺杂灯和特殊光引发剂通常用于颜料体系的固化。为确保最佳固化效果，涂膜在UV固化前需要适当干燥。UV固化后的涂膜具有优异的机械性能和化学品耐受性。
供应形式
约50%的水性分散体
规格
| 规格 | 测试条件 | 范围 | 单位 | 测试标准 |
|---|---|---|---|---|
| 非挥发组分 | (1 g / 1 h / 125 °C, 对流烘箱) | 48 - 52 | % | DIN EN ISO 3251 |
| pH | 6,5 - 8,0 | DIN ISO 976 | ||
| 粘度 | D = 40s^-1 | < 1,000 | mPa*s | DIN EN ISO 3219/A.3 |
典型值
| 性能 | 测试条件 | 范围 | 单位 | 测试标准 |
|---|---|---|---|---|
| 外观 | 乳白色乳液 | |||
| 密度 | 20°C | 约 1,03 | g/cm3 | DIN EN ISO 2811 |
溶解性/稀释性
Bayhydrol® UV 2901可用水稀释。
兼容性
Bayhydrol® UV 2901与多种分散体具有极好的相容性，包括丙烯酸类和其他UV固化产品。当pH值降至6.5以上时需要调节pH值，且应始终进行相容性测试。成膜无需助溶剂。
存储
- 储存于科思创原装密封容器中。
- 推荐储存温度：5 - 30°C。
- 避免强光照射（可见光、紫外线）、霜冻、高温和异物。
常规信息：本产品对霜冻敏感。冻结会对产品造成不可逆的损坏。长期在较高温度下储存可能导致平均粒径增大、沉降风险增加、pH值漂移，最终导致凝聚。尽管产品中已添加生物杀菌剂进行稳定，但受特定细菌、真菌或藻类污染仍可能导致产品无法使用。
储存时间
科思创保证，自运输单据所述发货之日起的6个月（180天）内，产品将符合上述"规格或特性数据"部分中规定的规格或数值 （以适用者为准），前提是产品完全按照上述"储存"部分中规定和引用的储存条件进行储存，并得到适当处理。6个月 （180天）期限的届满并不一定意味着产品不再符合规格或设定值。但是，在使用该产品之前，科思创建议测试该产品是否仍 然符合规格或设定值。科思创对6个月（180天）期限届满后的产品不作任何陈述，且对6个月（180天）期限届满后产品不符 合规格或设定值的情况不承担任何责任。
健康与安全信息
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
Covestro 提供的任何样品仅供测试之用，不得用于商业用途"。
典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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