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产品描述
含有少量支链羟基聚酯作为一种共反应物,通常与Desmodur® N 75用作耐光性和气候稳定性双组分涂料配方
应用
Desmophen®650 MPA与Desmodur® N 75主要作为共反应物,这种结合具有优良的耐光性涂料,光泽保持性和耐候性。它们也有很好的耐化学性和耐磨性。
供应形式
约65%在1 - 甲氧基- 2(MPA)中
规格
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
色值(Hazen) | ≤ 100 | DIN EN 1557 | ||
酸值 | ≤ 3 | mg KOH/g | DIN EN ISO 2114 | |
粘度, 23°C | 20000 ± 3000 | mPa*s | DIN EN ISO 3219/A.3 | |
非挥发物含量(1 g树脂/1毫升TCP* /1小时在125° C,对流烤箱)* Disflamoll® TCP(磷酸三甲酚酯) | 64 ± 2 | % | DIN EN ISO 3251 | |
羟基含量 | 5,3 ± 0,4 | % | DIN 53 240/2 | |
水含量 | ≤ 0,1 | % | DIN 51 777/1 |
典型值
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
当量 | 约 320 | |||
密度,20℃ | 约 1,15 | g/ml | DIN EN ISO 2811-2 | |
闪点 | 约 47 | °C | DIN EN ISO 1523 |
溶解性/稀释性
Desmophen® 650 MPA可与醋酸乙酯,1 - 甲氧基丙基- 2,甲基乙基酮,环己酮和二丙酮醇。然而,必须测试其稳定性。醋酸丁酯,甲基异丁基酮和其他芳香族化合物可以用作稀释剂。Desmophen®650 MPA是不溶于脂肪烃。应使用聚氨酯级溶剂(水<0.05%,游离形式的活性杂质)。Desmophen®650 MPA的不应该稀释到低于30%的固体含量。在一些溶剂含量较低的固体,可能会导致混浊或凝固。
兼容性
一般来说,Desmophen® 650 MPA与Desmodur®级别互溶,然而,它们的结合必须测试其相容性。Desmophen®650 MPA可和Desmodur® N 75, N 100, N 3200, ultra L, HL and BL 1265互溶, 基于聚酯基Desmophen® 级别相容,但这个结合必须测试其相容性。基于丙烯酸酯与Desmophen® A不相容。
存储
-储存于科思创原装密封容器中。-推荐储存温度:≤30℃。-避免潮气、热和外来物质。一般信息:该产品趋于分离后长期储存放。经过均质化,产品无质量损失。
储存时间
科思创声明,在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下,该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值(根据情况适用)。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是,科思创建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试,以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺,也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息(无论是口头、书面还是通过生产评估)的方式,包括任何建议的配方和建议,均超出我们的控制范围。因此,您必须测试我们的产品,以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试,且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途(例如,包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他)。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品,或用于其他特别规定的用途,则必须事先与 Covestro 联系,以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此,任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出,而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
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样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意,否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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