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产品描述
阴离子紫外光固化聚氨酯分散体Bayhydrol® UV 2720/1 用于制备塑料、木器和其他基材上的水性UV 固化涂料，尤其适用于色漆体系
应用
Bayhydrol® UV 2720/1 可用于制备水性UV 涂料，尤其适用于在水分蒸发后紫外光固化前具备良好的抗粘连性的木器、塑料及色漆体系上的应用。添加基料1-2.5%（按重量计算）的光引发剂可有效引发反应。我们使用Irgacure® 500 （Ciba），Esacure® KIP 100F（Fratelli Lamberti）获得了良好效果。可添加聚氨酯增稠剂来调节配方粘度。由于该分散体具有相当高的表面张力，因此配方中常需要添加润湿剂，如BYK®348 (BYK)。消光剂和其他添加剂可由分散机直接分散到配方中。Bayhydrol® UV 2720/1 使用普通的消光剂便可轻易实现消光。只有在低于室温的情况下才需使用成膜助剂。待水分完全挥发之后，涂层就可用80W/cm 的紫外灯以最大10m/min的传输速度固化。无水分的漆膜虽已干燥，具备很好的抗粘连性，但并不具备特别是耐机械性能与抗化学品性。UV 固化能使漆膜表面获得很好的机械强度及抗化学品性。本产品可以与其他分散体混合使用，但使用前必须一一进行测试。本产品也可与水性UV 体系一起使用。用亲水性聚异氰酸酯固化剂（双重固化）Bayhydur® 305 或Bayhydur® XP 2655 进行后固化能增进漆膜抗性。水性UV 涂料与固化剂的比例一般为10 : 1。
供应形式
约40％的水分散体，用三乙胺中和（成盐）
规格
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 非挥发组分含量（1g/1h/125℃，对流烘箱） | 39 - 41 | %（以重量计） | DIN EN ISO 3251 | |
| 粘度， 23°C | ≤ 200 | mPa.S | DIN 53 019 | |
| pH 值 | 7 - 9 |
典型值
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 平均粒径 | 50 - 100 | nm | ||
| 摆杆硬度 | 约 40 | s | 紫外光固化前DIN 53157 (König) | |
| 摆杆硬度 | 约 160 | s | 紫外光固化后DIN 53157 (König) | |
| 密度，20°C | 约 1,06 | g/cm3 | DIN ISO 2811 |
溶解性/稀释性
Bayhydrol® UV 2720/1 可以用水稀释。
兼容性
本品只能应用在pH 值在6.7 以上的配方体系中。通常情况下，Bayhydrol® UV 2720/1 与许多分散体具有良好的相容性，包括UV 固化产品。当调节pH>6.7 后，需要重新测试相容性。当必需使用溶剂时，经验表明添加溶剂无不良现象。
存储
- 储存于科思创原装密封容器中。-推荐储存温度：5-30℃。-避免强烈辐射（光照，紫外光）冷冻、热与外来物质。一般信息；产品对冷冻敏感。冷冻会产品产生不可恢复的影响。高温储存会导致平均粒径增大，有沉淀，pH 变化的风险而最终凝结。若产品受到细菌，真菌或海藻污染，即使使用了生物杀灭剂，仍会使产品不可用。
储存时间
科思创声明，在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下，该产品在运输单证上说明的运输之日起6 个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值（根据情况适用）。如产品超过上述6 个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是，科思创建议对自运输日起超过6 个月的产品在使用前进行测试，以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6 个月的产品不做任何承诺，也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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