脂肪酸改性饱和聚酯树脂，作为对Desmodur® ultra L 75，IL and ultra IL，HL，和N75的共反应剂双组分聚氨酯涂料配方。
产品描述
应用
当Desmodur® IL/ultra IL和L 75/ultra L 75相结合使用，或两者混合使用更佳，Desmophen®1388 EA特别适合使用具有良好的柔韧性，附着力，复涂性的木底漆配方，当与Desmodur® L 75/ultra L 75 或N 75结合使用时，它能被用于具有平整性，整体性，色彩光亮度，抛光性以及耐刮擦性的面漆配方。
供应形式
在醋酸丁酯中约为71%
规格
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 色值（lod） | ≤ 5 | DIN EN 1557 | ||
| 酸值 | 12,5 ± 2,5 | mg KOH/g | DIN EN ISO 2114 | |
| 粘度， 23°C | 950 ± 200 | mPa*s | DIN EN ISO 3219/A.3 | |
| 非挥组发份含量(2 g 树脂/2ml甲苯/1 h/125 °C/对流烘箱) | 71,0 ± 1,5 | DIN EN ISO 3251 | ||
| 羟基含量 | 4,7 ± 0,5 | % | DIN 53 240/2 |
典型值
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 当量 | 约 360 | |||
| 密度,20℃ | 约 1,07 | g/ml | DIN EN ISO 2811-2 | |
| 闪点 | 约 1 | °C | DIN EN ISO 51 755,第二部分 |
溶解性/稀释性
Desmophen®1388 EA用酯类 ， 酮类稀释。然而，必须测试其储存稳定性 。在芳香烃中具有低溶解度，但可以作为稀释剂使用。Desmophen®1388 EA是不溶于脂肪烃。必须使用聚氨酯级溶剂 （<0.05 ％的水，且溶剂无反应性基团和其它杂质 ） 。
兼容性
Desmophen EA ®1388与几乎所有Desmophen®和低聚和的lkydal®系列，以及与硝基纤维素和PVA/ PVC共聚物相容。只有部分低粘度液体与醋酸丁酸纤维素相容。
存储
-储存于科思创原装密封容器中。-推荐储存温度：≤30℃。-避免潮气、热和外来物质。一般信息：该产品趋向于浑浊。添加溶剂之后，该产品将均匀，清晰。同时它对质量没有不利影响。
储存时间
科思创声明，在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下，该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值（根据情况适用）。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是，科思创建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试，以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺，也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
在使用本产品之前，必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式，如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息，请联系您的 Covestro 代表。
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
除非我们另有书面约定，否则所有产品的销售均严格遵守我们的标准销售条件条款。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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