基于六甲基二异氰酸酯（HDI）的亲水性脂肪族聚异氰酸酯。Desmodur® ultra DN是一种可在水中乳化的聚异氰酸酯液体。任何偶尔可见的混浊或沉淀是由很小量加工辅助剂引起，对工艺过程及固化粘合剂的性能无不良影响。它可用于交联pH值中性的聚合物水分散体，包括聚氨酯，聚醋酸乙烯酯，聚丙烯酸和合成橡胶分散体。交联可提高耐热，水，增塑剂和溶剂性。
产品描述
应用
为 了 确 保 Desmodur® ultra DN, 的最佳性能， 粘 合 剂 分 散 体 分 布 必 须 通 过 机械 搅 拌 。 手 动 搅 拌 ， 尤 其 是 分 散 低 粘 度 粘 合 剂 时 ， 不 足 以 使其 良 好 的 均 匀 分 散 。 分 散 不 当 可 能 导 致 形 成 的 粒 状 沉 淀 。 此外 ， 已 经 制 备 完 成 的 双 组 分 胶 Desmodur® ultra DN, ， 必 须 在 使 用 时 间内 使 用 完 毕 。 这 不 仅 由 聚 合 物 本 身 ， 而 且 也 由 其 他 成 分 （ 树脂 ， 增 稠 剂 ， 增 塑 剂 等 ） 所 决 定 。 在 许 多 分 散 体 中 ， 使 用 寿命 结 束 — — 通 常 是 几 个 小 时 — — 并 非 明 显 的 凝 胶 化 。 它 可 以通 过 测 定 粘 结 强 度 特 性 尤 其 是 耐 热 性 和 耐 水 性 来 确 定 。 在100重 量 份 的40%~60% 固 含 的 粘 合 剂 分 散 体 中 推 荐 使 用3~10% 重 量 份的 Desmodur® ultra DN, 。 Desmodur® ultra DN,使 用 过 程 中 不 需 要 其 他 的 添 加剂 。 Desmodur® ultra DN, 不 能 与 含 有 任 何 能 与 异 氰 酸 酯 反 应 ， 或 是 次级 产 物 能 与 异 氰 酸 酯 反 应 的 添 加 剂 相 混 合 。 尤 其 是 任 何 添 加 剂中 必 须 不 含 有 次 级 产 物 含 有 碱 性 或 者 对 异 氰 酸 酯 具 有 催 化 效 应， 即 使 非 常 低 浓 度 也 会 增 加 粘 度 甚 至 会 凝 固 。
规格
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| NCO含量 | 21,8 ± 0,5 | % | M105-ISO 11909 | |
| 粘度 | at 23 °C, 旋转 | 1,250 ± 300 | mPa*s | M014-ISO 3219/A.3 |
| HDI单体 | < 0,10 | % | M106-ISO 10283 |
典型值
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 密度 | at 20 °C | 约 1,15 | g/cm3 | DIN 51 757 |
| 闪点 | 约 218 | °C | DIN 51 755 |
存储
-储存于科思创原装密封容器中。-推荐储存温度：0-30℃。-避免潮气、热和外来物质一般信息：该产品对潮气敏感。在较高的存储气温将导致颜色和粘度增加。储存在显著较低的温度下会导致凝固。通过快速加热，该凝固是可逆的，且不影响产品质量。
储存时间
科思创声明，在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下，该产品在运输单证上说明的运输之日起9个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值（根据情况适用）。如产品超过上述9个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是，科思创技建议对自运输日起超过9个月的产品在使用前进行测试，以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过9个月的产品不做任何承诺，也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
在使用本产品之前，必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式，如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息，请联系您的 Covestro 代表。
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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