脂肪族聚异氰酸酯用于耐光型聚氨酯涂料系统的固化剂组分
产品描述
应用
Desmodur® NZ 300 主要用作耐光型双组分聚氨酯涂料的固化剂成分,其具有高耐化学品性和耐候性、极佳的保光性和突出的机械性能。理想的共反应物是聚丙烯酸酯或聚酯多元醇。用Desmodur® NZ 300 配制的涂料体系适用于自干或强制干燥,主要用于汽车原厂漆(OEM)、汽车修补、运输工具、工业品及塑料的涂饰。
供应形式
无溶剂
规格
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
NCO含量 | 21,0 ± 0,5 | % | DIN EN ISO 11909 | |
粘度, 23°C | 3000 ± 750 | mPa·s | DIN EN ISO 3219/A.3 | |
色值(Hazen) | ≤ 80 | DIN EN 1557 | ||
HDI单体含量 | < 0,2 | % | DIN EN ISO 10283 | |
IPDI单体含量 | < 0,15 | % | DIN EN ISO 10283 |
典型值
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
粘度,25°C | 约 2700 | mPa*s | DIN EN ISO 3219/A.3 | |
当量 | 约 200 | |||
闪点 | 约 181 | °C | DIN EN 22719 | |
密度,20℃ | 约 1,15 | g/ml | DIN EN ISO 2811 |
溶解性/稀释性
Desmodur® NZ 300 可用酯、酮和芳香烃稀释,例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、甲苯、二甲苯、溶剂石脑油® 100及其混合物。一般而言,它与所列溶剂之间有较好的相容性。然而,对所形成的溶液,必须测试其储存稳定性。仅限使用PU级溶剂(最多0.05 %的水,不含诸如羟基或氨基之类的活性基团)。不适合使用脂肪族烃作溶剂。不可将Desmodur® NZ 300 稀释至固含量低于40%。长期储存具有较低粘合剂含量的溶液,会导致混浊和沉淀.
兼容性
一般而言,Desmodur® NZ 300 可与以下产品混合使用:脂肪族聚异氰酸酯,如Desmodur® N 100、N 75、N 3200、ultra N 3300, ultra N 3600和Desmodur® Z 4470;芳香族聚异氰酸酯,如Desmodur® L、HL和 ultra IL;聚酯多元醇,如Desmophen® 670;和聚丙烯酸酯类。但是须测试所配混合物的相容性。Desmodur® NZ 300 与支化聚酯多元醇,如Desmophen® 651之间仅存在有限的相容性。
存储
- 储存于科思创 原装密封容器中。 - 推荐储存温度: 0 - 30 °C。- 避免 潮气、 热、及外来物质。 一般信息: 本 品 对 潮 气 敏 感 。 高 温 储 存 会 导 致 产 品 颜 色 变 深, 粘 度 上 升 。 低 温 储 存 会 导 致 产 品 凝 固 。 通 过 短 暂 的 加 热这 类凝 固 是 可 逆 的 , 不 会 影 响 产 品 的 质 量 。
储存时间
科思创 声明,在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下,该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值(根据情况适用)。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是,科思创 建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试,以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创 对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺,也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
在使用本产品之前,必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式,如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息,请联系您的 Covestro 代表。
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息(无论是口头、书面还是通过生产评估)的方式,包括任何建议的配方和建议,均超出我们的控制范围。因此,您必须测试我们的产品,以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试,且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途(例如,包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他)。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品,或用于其他特别规定的用途,则必须事先与 Covestro 联系,以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此,任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出,而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意,否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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