含羟基官能团聚丙烯酸水性分散体水性双组分聚氨酯清漆,与脂肪族异氰酸酯混合使用
产品描述
应用
Bayhydrol® A 2470是一种含羟基官能团的聚丙烯酸分散体,可用水稀释至使用粘度。 本产品的粘度主要取决于pH值。 储存过程中pH值可能会降低,从而造成粘度减小。 可通过添加少量10%的二甲基乙醇胺水溶液,将粘度恢复至初始值。Bayhydrol® A 2470可与脂肪族聚异氰酸酯混合使用,制成高光泽的面漆,此种涂层可室温干燥或强制干燥(例如在80℃条件下)。固化后的漆膜硬度高,且具有出色的耐溶剂性、耐水性以及耐候性。在木质基材上直接涂覆Bayhydrol® A 2470清漆会产生变色现象。在正确调配的情况下,如:与Bayhydur® ultra 304混配(NCO/OH比率为1.5:1),其活化期约为4小时。Bayhydrol® A 2470具有良好的颜料润湿性和较高的剪切稳定性。实验证明,球磨适合用作研磨设备。只能使用水溶成分很小的颜填料,考虑到可用的颜填料种类繁多,因此使用时应先进行相容性测试。当Bayhydur或Desmodur与基料混合时,必须添加增稠剂,以确保达到良好的剪切效果。事实证明,Bayhydrol® A 2470配方适合添加约0.4 %的Borchigen® PW 25(以固体基料计)。添加(例如Byk® 380)可改善流平性和基材湿润性。实验证明,Byk® 011是一种合适的消泡剂。可用水、碱性清洗剂或异丙醇清洗涂布和配制设备。
供应形式
约45%水溶液/naphtha® 100/1-丁氧基-2-丙醇溶剂中,三乙醇胺和二甲基乙醇胺中和,4% SN 100, 4% 1-丁氧基-2-丙醇.。
规格
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
粘度, 23 °C,D 约为 40 s-1 | 1500 - 3000 | mPa*s | DIN EN ISO 3219/A.3 | |
非挥发组分含量(1 g/1小时/125 °C/对流烘箱) | 44 - 47 | % | DIN EN ISO 3251 | |
pH 值 | 供应形式 | 7 - 8 | DIN ISO 976 |
典型值
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
羟基含量(固体树脂计算值) | 约 3,9 | % | ||
酸值 | 约 10 | mg KOH/g | DIN EN ISO 2114 | |
密度,20℃ | 约 1,06 | g/ml | DIN EN ISO 2811 |
溶解性/稀释性
Bayhydrol® A 2470可用水以任意比例稀释。
兼容性
适用于制备水性双组分聚氨酯体系的共反应物包括:Desmodur® N 3400、N 3600或N 3900、Bayhydur® ultra 3100、ultra 304、ultra 305、401-70、VP LS 2150 BA、ultra 2487/1或XP 2655。
存储
- 储存于科思创原装密封容器中。- 推荐储存温度:> 0 – 30℃- 避免冷冻、热及外来物质。一般信息: 短时间冷却至-18℃通常不会损坏该产品,但粘度可能会大大减小。长时间冷冻会严重损坏产品。长期较高温度下储存会导致粘度的下降或平均粒径的增加,有可能导致沉淀或凝结。本产品的粘度主要取决于pH值。 储存过程中pH值可能会降低,从而造成粘度减小。 可通过添加少量10%的二甲基乙醇胺水溶液,将粘度恢复至初始值。会因某些细菌、霉菌或藻类的污染而使产品无法使用。
储存时间
科思创声明,在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下,该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值(根据情况适用)。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是,科思创建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试,以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺,也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
在使用本产品之前,必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式,如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息,请联系您的 Covestro 代表。
免责声明
「一般
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途(例如,包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他)。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品,或用于其他特别规定的用途,则必须事先与 Covestro 联系,以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此,任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出,而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意,否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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