在使用本产品之前，必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式，如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息，请联系您的 Covestro 代表。
产品描述
基于甲苯二异氰酸酯/六亚甲基二异氰酸酯的芳香族-脂肪族聚异氰酸酯Imprafix® TRL solution 用作双组分Impranil®产品的交联剂，主要是Impranil® C, Impranil® C solution和 Impranil® CHW产品。
应用
Imprafix® TRL solution的使用与Imprafix® TH solution类似。由于该产品的NCO含量较低，每1kg 30 %Impranil®溶液中需要添加的数量通常为：65 g Imprafix® TRL solution取代50 g Imprafix® TH solution。为了最大化利用适用期，应在使用前立即将Imprafix® TRL solution搅拌到涂料中。必须注意确保交联剂均匀分布。
供应形式
约60 %于乙酸丁酯中
规格
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| NCO含量 | 10,5 ± 0,5 | % | DIN EN ISO 11909 | |
| 非挥发分含量 | 60,0 ± 2,0 | % | DIN EN ISO 3251 | |
| 粘度，23°C | 2200 ± 1000 | mPa.S | DIN EN ISO 3219 | |
| 色值 | ≤ 4 | DIN EN 1557 | ||
| HDI+TDI单体含量(供应形式） | < 0,5 | % |
典型值
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 当量 | 400 | |||
| 闪点 | +28 | °C | DIN 53213 | |
| 密度,20℃ | 约 1,13 | g/cm3 | DIN 53217 |
溶解性/稀释性
与以下溶剂的相容性通常较好，但仍应测试各个溶液的储存稳定性。可使用乙酸乙酯、乙酸丁酯和丙二醇甲醚醋酸酯稀释Imprafix® TRL solution。芳香烃不是真溶剂，仅部分相容作为稀释剂。长期储存具有较低基料含量的溶液，会导致混浊和沉淀。仅可使用PU级溶剂（< 0.05 %的水）。溶剂不可含有反应性基团。
存储
- 储 存 于 科思创 原 装 密 封 容 器 中 。- 推 荐 储 存 温 度 ：0 - 30 °C。- 避 免 潮 气 ， 热 和 外 来 物 质 。一 般 信 息 ：本品 对 潮 气 敏 感。 高 温 储 存 将 导 致 粘 度 上升以及NCO含量降低。
储存时间
科思创声明，在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下，该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值（根据情况适用）。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是，科思创建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试，以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺，也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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