含六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的脂肪族聚异氰酸酯预聚物用于制备具有良好耐候性的湿固化单组分聚氨酯涂料
产品描述
应用
Desmodur® E 3265 MPA/SN适用于制备具有耐候性、色牢度以及良好耐溶剂性、耐磨性和耐化学性的户外用涂料。
供应形式
溶于1-甲氧基乙酸丙酯-2 / naphtha® 100溶剂中(约6 : 29)
规格
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
NCO含量 | 10,4 ± 0,4 | % | M105-ISO 11909 | |
非挥发组分含量 | 65,0 ± 2,0 | % | M020-ISO 3251 | |
粘度,23 °C | 1200 ± 400 | mPa*s | M014-ISO 3219/A.3 | |
碘色值(lod) | ≤ 4 | M017-EN 1557 | ||
HDI单体 | ≤ 0,26 | % | M106-ISO 10283 |
典型值
Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
---|---|---|---|---|
等量 | 约 404 | |||
闪点 | 约 50 | °C | DIN EN 22 719 | |
密度,20 °C | 约 1,05 | g/ml | DIN EN ISO 2811 |
溶解性/稀释性
Desmodur® E 3265 MPA/SN一般与酯类(如:醋酸乙酯、醋酸丁酯、1-甲氧基乙酸丙酯-2)及芳烃类溶剂(如:甲苯、二甲苯、Solvesso® 100和Shellsol® A)具有良好的相容性。但必须对稀释后溶液进行储存稳定性测试。Desmodur® E 3265 MPA/SN与白油精不相容。不可使用醇类溶剂,否则会与Desmodur® E 3265 MPA/SN发生反应。仅可使用PU溶剂(含水量<0.05 %),且溶剂中不得含有活性基团。粘合剂含量较低的溶剂不宜长时间储存,否则会出现混浊和沉淀。
存储
- 储存于科思创原装密封容器中。- 推荐储存温度:10 - 30 °C。- 避免潮气、热及外来物质。一般信息:本产品对潮气敏感,必须储存在原装密封容器中。当储存于较高温度下时会造成粘度上升。
储存时间
科思创声明,在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下,该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值(根据情况适用)。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是,科思创建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试,以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺,也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
在使用本产品之前,必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式,如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息,请联系您的 Covestro 代表。
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息(无论是口头、书面还是通过生产评估)的方式,包括任何建议的配方和建议,均超出我们的控制范围。因此,您必须测试我们的产品,以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试,且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
除非我们另有书面约定,否则所有产品的销售均严格遵守我们的标准销售条件条款。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途(例如,包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他)。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品,或用于其他特别规定的用途,则必须事先与 Covestro 联系,以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此,任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出,而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
Covestro 提供的任何样品仅供测试之用,不得用于商业用途"。
典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意,否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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