基于六亚甲基二异氰酸酯（HDI）的亲水性脂肪族聚异氰酸酯用作水性双组分聚氨酯体系的固化剂组分
产品描述
应用
由于Bayhydur® ultra 309 具有亲水性，故易在水相中乳化，主要用作水性多元醇基料（Bayhydrol®）的交联剂。Bayhydur ultra 309特别适用于半高光和哑光双组分水性PU配方中。添加 Bayhydur® ultra 309后，待用的双组分涂料必须在活化期内使用。 活化期受聚合物含量和其它组分（如树脂、增稠剂、增塑剂等）的影响。 在许多分散体中，活化期（通常为几小时）的终点没有显示为凝胶现象。
规格
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 粘度 | at 23 °C | 900-1600 | mPa*s | M014-ISO 3219/A.3 |
| NCO 含量 | 19-20 | % | M105-ISO 11909 | |
| 色值 (Hazen) | ≤ 60 | M017-EN 1557 | ||
| HDI 单体 | < 0,10 | % | M106-ISO 10283 |
典型值
| Property | Test Condition | Value | Unit | Standard |
|---|---|---|---|---|
| 闪点 | 约 254 | °C | DIN EN ISO 2719 | |
| 密度,20℃ | 约 1,15 | g/cm3 | DIN EN 2811 |
溶解性/稀释性
通常，Bayhydur® ultra 309 可与有机溶剂相容，如酯类、醚酯类、二甲苯和溶剂石脑油100。但必须检测溶解性与相容性。应使用聚氨酯级溶剂（含水量少于 0.05 %）。
存储
存储于科思创密封容器中建议存储温度：0-30 °C.防潮，热和外来物质一般信息：亲水性异氰酸酯对于湿气十分敏感和水反应形成二氧化碳和水不溶性脲。因此必须储存于密封容器中。各种形式的水（潮湿的空气，溶剂，湿润的容器）必须被阻止，因为二氧化碳的产生会导致压力的增加会造成危险。高温储存会造成粘度和颜色略有上升。
储存时间
科思创声明，在产品储存完全符合上述“储存”条款中的要求并恰当处理的情况下，该产品在运输单证上说明的运输之日起6个月内符合上述“规格或特性数值”条款中说明的规格或特性数值（根据情况适用）。如产品超过上述6个月的期限并不意味其不再符合规格或特性数值中的设定值。但是，科思创建议对自运输日起超过6个月的产品在使用前进行测试，以确认其是否仍符合规格或特性数值中的设定值。科思创对自运输日起超过6个月的产品不做任何承诺，也不对其不符合规格或特性数值中的设定值承担任何责任和义务。
健康与安全信息
在使用本产品之前，必须阅读并熟悉有关其风险、正确使用和处理的现有信息。相关信息有多种形式，如现行有效的安全数据表和产品标签。如需更多信息，请联系您的 Covestro 代表。
免责声明
一般说明
您使用我们的产品、技术支持和信息（无论是口头、书面还是通过生产评估）的方式，包括任何建议的配方和建议，均超出我们的控制范围。因此，您必须测试我们的产品，以确定其是否适合您的加工和预期用途。您的分析必须至少包括从技术、健康、安全、环境和法规角度确定适用性的测试。科思创不一定进行过此类测试，且科思创未获得产品特定用途或应用的任何批准或许可。
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本产品未指定用于制造医疗器械或医疗器械中间产品(1)。本产品也未指定用于其他特定的受管制用途（例如，包括化妆品、植物保护、肥料、植物强化剂、食品加工、食品接触及其他）。如果产品的预期用途是用于制造医疗器械或医疗器械的中间产品，或用于其他特别规定的用途，则必须事先与 Covestro 联系，以便其同意为此目的销售此类产品。尽管如此，任何关于产品是否适合用于医疗器械或医疗器械中间产品、食品接触产品或化妆品应用的决定必须由产品购买者自行作出，而不能依赖于 Covestro 的任何陈述。
1) 请参阅 关于在医疗应用中使用 Covestro 产品的指导 文件。
样品
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典型值
这些值仅为典型值。除非以书面形式明确同意，否则它们并不构成具有约束力的材料规格或保证
接触
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