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Impranil® C

Die mit den erforderlichen Zusätzen versehenen Impranil® C-Streichpasten können nach dem Direkt- und Umkehrverfahren angewendet werden.Wegen der begrenzten Topfzeit der mit Vernetzer und Beschleuniger versetzten Streichpaste, ist es ratsam, nur soviel Impranil®- / Imprafix®-Gemisch anzusetzen, wie innerhalb der Topfzeit verarbeitet werden kann.Die Topfzeiten betragen im allgemeinen bei Zusatz von 8 bis 10 Stunden.Um eine vollständige Vernetzung innerhalb einer angemessenen Zeit zu erhalten, ist es notwendig, die Beschichtung bei mindestens 40 % relativer Feuchte und Raumtemperaturen über 20 °C ausreagieren zu lassen.Der Endpunkt der Vernetzung ist dann nach 1 bis 3 Tagen erreicht. Impranil® C Lösung kann bei der Umkehrbeschichtung gut für die Verklebung von Deckstrichen aus Einkomponentenprodukten wie z. B.Impranil® EHC-01Impranil® ELH Lösung oder Impranil® ELH Granulateingesetzt werden.

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Allgemeine Charakterisierung

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Lagerungsbedingungen

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Probenahme

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Verpackungsart

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Technische Eigenschaften & Datenblätter

Produktbeschreibung

Die mit den erforderlichen Zusätzen versehenen Impranil® C-Streichpasten können nach dem Direkt- und Umkehrverfahren angewendet werden.Wegen der begrenzten Topfzeit der mit Vernetzer und Beschleuniger versetzten Streichpaste, ist es ratsam, nur soviel Impranil®- / Imprafix®-Gemisch anzusetzen, wie innerhalb der Topfzeit verarbeitet werden kann.Die Topfzeiten betragen im allgemeinen bei Zusatz von 8 bis 10 Stunden.Um eine vollständige Vernetzung innerhalb einer angemessenen Zeit zu erhalten, ist es notwendig, die Beschichtung bei mindestens 40 % relativer Feuchte und Raumtemperaturen über 20 °C ausreagieren zu lassen.Der Endpunkt der Vernetzung ist dann nach 1 bis 3 Tagen erreicht. Impranil® C Lösung kann bei der Umkehrbeschichtung gut für die Verklebung von Deckstrichen aus Einkomponentenprodukten wie z. B.Impranil® EHC-01Impranil® ELH Lösung oder Impranil® ELH Granulateingesetzt werden.

Lieferform

Linsenförmiges Granulat.Lieferbar auch als 30 % Lösung in Ethylacetat unter der Bezeichnung Impranil® C Lösung.

Spezifikation

Property Test Condition Value Unit Standard
Viskosität bei 23 °C* 30 % in Ethylacetat gelöst 27,000 - 53,000 mPa*s DIN 53019

Lagerung

- Lagerung in original-verschlossenen Covestro-Liefergebinden. - Empfohlene Lagertemperatur: Raumtemperatur (20 °C) - Schutz vor Feuchtigkeit, Hitze und Fremdmaterial.

Lagerzeit

Covestro gewährleistet, dass das Produkt den unter "Spezifikation bzw. Kennzahlen" genannten Werten für einen Zeitraum von sechs Monaten seit dem in den jeweiligen Transportpapieren genannten Versanddatum entspricht, sofern es gemäß den unter "Lagerung" genannten Bedingungen und auch in jeder Hinsicht sachgerecht gelagert wird.Der Ablauf des Sechsmonatszeitraums bedeutet nicht zwingend, dass das Produkt unbrauchbar geworden ist. Vor Verwendung eines solchen Produktes empfehlen wir jedoch, das Produkt dahingehend zu überprüfen, ob die Spezifikationen bzw. Kennzahlen noch vorliegen. Eine Gewährleistung oder Haftung für die Einhaltung der Spezifikationen bzw. Kennzahlen nach Ablauf des Sechsmonatszeitraums übernimmt Covestro nicht.

Verarbeitung

LösenGeeignete Lösemittel für Impranil® C sind z. B. Butylacetat, Ethylacetat, Methylethylketon, Aceton, Toluol/Aceton 3 : 1, Dimethylformamid/Methylethylketon 1 : 1.Die Lösezeit eines Granulates in den gewählten Lösemitteln ist abhängig vom Rührer, dem Lösegefäß, der Rührgeschwindigkeit und der Lösetemperatur.Ein Ansteigen der Temperatur während des Lösens ist von Vorteil, muß jedoch abhängig vom Lösemittelgemisch kontrolliert werden. Als Rühraggregat schlagen wir einen Dissolver mit Zahnscheibe vor, in einem geschlossenen Rührgefäß mit abgerundetem Boden. Beim Lösen von Granulaten können Gelteilchen zurückbleiben, so dass die Lösung vor Gebrauch gefiltert werden muss. Bewährt hat sich hierfür ein Kantenspaltfilter mit nachfolgenden Filterkartuschen. Da sich der Feststoffgehalt bei hohen Temperaturen durch Verdampfen des Lösemittels verändern kann – insbesondere bei Einsatz niedrig siedender Lösemittel – empfehlen wir den Feststoffgehalt anschließend zu überprüfen.Bei der Auswahl der Lösemittel sind die entsprechenden nationalen Gesetze bzw. behördlichen Vorschriften zu beachten. Die Lösemittel dürfen keine mit Isocyanat reagierenden Substanzen, wie Wasser, Alkohol oder Amine enthalten.Zusätze und HilfsstoffeFür die Verarbeitung von Impranil® C sind folgende Zusätze erforderlich:

Filmeigenschaften

Property Test Condition Value Unit Standard
Modul 100 % 4 MPa DIN 53504
Zugfestigkeit
original 45 MPa DIN 53504
nach 14 d Hydrolyse 35 MPa DIN 53504
nach 400 h Xenotest 17 MPa DIN 53504
Bruchdehnung
original 400 % DIN 53504
nach 14 d Hydrolyse (70 °C, 95 % r. F.) 400 % DIN 53504
nach 400 h Xenotest 300 % DIN 53504
Lichtechtheit 4 DIN EN ISO 105-B02
Volumenquellung (2 h bei Raumtemperatur)
Methylethylketon 180 %
Aceton 130 %
Alkohol 30 %
Trichlorethylen 270 %

Impranil® C bildet mittelharte Filme, die sehr hydrolyse- und wetterbeständig sind.Die nachstehenden Angaben stellen Durchschnittswerte dar und beziehen sich auf 0,1 – 0,2 mm starke transparente Filme, die aus folgender Lösung hergestellt wurden: Die Volumenquellung geht mit Verdunsten des Lösemittels wieder zurück. *Dies sind nur allgemeine Informationen. Die angegebenen Werte sind kein Bestandteil der Produktspezifikation

Gesundheits- und Sicherheitsinformationen

Bevor Sie mit diesem Produkt arbeiten, müssen Sie die verfügbaren Informationen über die Risiken, den richtigen Gebrauch und die Handhabung lesen und sich damit vertraut machen. Informationen sind in verschiedenen Formen verfügbar, z. B. insbesondere in den derzeit gültigen Sicherheitsdatenblättern und Produktetiketten. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihre Covestro-Vertretung.

The Product Safety First Program | Covestro

Haftungsausschluss

Allgemein

Die Art und Weise, in der Sie unsere Produkte, unsere technische Unterstützung und unsere Informationen (ob mündlich, schriftlich oder in Form von Produktionsbewertungen) verwenden, einschließlich der vorgeschlagenen Rezepturen und Empfehlungen, entzieht sich unserer Kontrolle. Daher ist es zwingend erforderlich, dass Sie unsere Produkte testen, um die Eignung für Ihre Verarbeitung und Ihren Verwendungszweck festzustellen. Ihre Analyse muss zumindest Tests beinhalten, um die Eignung aus technischer, gesundheitlicher, sicherheitstechnischer, ökologischer und gesetzlicher Sicht zu bestimmen. Solche Tests wurden nicht notwendigerweise von Covestro durchgeführt, und Covestro hat keine Zulassungen oder Lizenzen für eine bestimmte Verwendung oder Anwendung des Produkts erhalten.

Sofern wir nicht schriftlich etwas anderes vereinbaren, werden alle Produkte strikt nach den Bedingungen unserer allgemeinen Verkaufsbedingungen verkauft, die auf Anfrage erhältlich sind.

Alle Informationen, einschließlich der technischen Unterstützung, werden ohne Garantie oder Gewährleistung gegeben und können ohne vorherige Ankündigung geändert werden. Sie erklären sich ausdrücklich damit einverstanden, dass Sie uns von jeglicher Haftung, sei es aus unerlaubter Handlung, Vertrag oder anderweitig, die im Zusammenhang mit der Nutzung unserer Produkte, technischen Unterstützung und Informationen entsteht, freistellen und schadlos halten. Jegliche Aussage oder Empfehlung, die hier nicht enthalten ist, ist nicht autorisiert und bindet uns nicht. Nichts in diesem Dokument darf als Empfehlung zur Verwendung eines Produkts ausgelegt werden, das im Widerspruch zu einem Patentanspruch in Bezug auf ein Material oder dessen Verwendung steht. Unter den Ansprüchen eines Patents wird keine Lizenz implizit oder tatsächlich gewährt.

Nicht für medizinische Anwendungen und nicht für Lebensmittelkontakt

Dieses Produkt ist nicht für die Herstellung eines Medizinprodukts oder von Zwischenprodukten für Medizinprodukte bestimmt (1). Dieses Produkt ist auch nicht für andere spezifisch geregelte Anwendungen bestimmt (z. B. einschließlich Kosmetika, Pflanzenschutzmittel, Düngemittel, Pflanzenstärkungsmittel, Lebensmittelverarbeitung, Lebensmittelkontakt und andere). Wenn das Produkt für die Herstellung eines Medizinprodukts oder von Zwischenprodukten für Medizinprodukte oder für andere speziell geregelte Anwendungen bestimmt ist, muss Covestro im Voraus kontaktiert werden, um sein Einverständnis zum Verkauf dieses Produkts für diesen Zweck zu geben. Die Entscheidung darüber, ob ein Produkt für die Verwendung in einem Medizinprodukt oder in Zwischenprodukten für Medizinprodukte, für Produkte, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, oder für kosmetische Anwendungen geeignet ist, muss jedoch allein vom Käufer des Produkts getroffen werden, ohne dass er sich auf irgendwelche Zusicherungen von Covestro stützt.

1) Bitte beachten Sie das Dokument Guidance on Use of Covestro Products in a Medical Application.

Muster

Alle von Covestro zur Verfügung gestellten Muster sind nur für Testzwecke und nicht für den kommerziellen Gebrauch bestimmt.

Typischer Wert

Diese Werte sind nur typische Werte. Sofern nicht ausdrücklich schriftlich vereinbart, stellen sie keine verbindliche Materialspezifikation oder zugesicherte Werte dar.

Kontakt

Bitte verwenden Sie unser Kontaktformular oder kontaktieren Sie uns direkt per E-Mail an technical-datasheets@cx.covestro.com .

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